山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師--劉新泳簡(jiǎn)介

研究領(lǐng)域介紹，包括學(xué)科專(zhuān)業(yè)、研究方向及內(nèi)容、講授的課程等；
學(xué)科專(zhuān)業(yè)：藥物化學(xué)
研究方向及內(nèi)容：
① 基于靶點(diǎn)的抗病毒藥物的合理設(shè)計(jì)、合成與活性研究。本研究方向主要基于逆轉(zhuǎn)錄病毒（HIV和HBV）生命周期的分子生物學(xué)過(guò)程，針對(duì)病毒復(fù)制過(guò)程的關(guān)鍵酶或蛋白等靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)，通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助，進(jìn)行合理藥物的設(shè)計(jì)、合成及抗病毒活性的研究。目前主要開(kāi)展基于HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶的新型雜環(huán)類(lèi)非核苷抑制劑的研究，開(kāi)展基于HIV-1 轉(zhuǎn)錄過(guò)程Tat-TAR相互作用、Rev-REE相互作用抑制劑的研究。同時(shí)開(kāi)展核苷類(lèi)大分子綴合物的前藥研究。
② 基于活性天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)修飾與心腦血管藥理活性的研究。本研究方向主要開(kāi)展活性天然產(chǎn)物的全合成、結(jié)構(gòu)修飾和抗缺血、抗血栓、抗血脂、抗氧化損傷等心腦血管活性研究。目前主要開(kāi)展中藥川芎活性成分川芎嗪、川芎咔啉堿衍生物的結(jié)構(gòu)修飾研究。

承擔(dān)的主要課程：
研究生：現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué)；現(xiàn)代藥物制備與分離技術(shù)。
本科生：生物有機(jī)化學(xué)；藥學(xué)英語(yǔ)；無(wú)機(jī)化學(xué)等。

1980年考入山東醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系藥學(xué)專(zhuān)業(yè)，1984年畢業(yè)，獲得學(xué)士學(xué)位，同年留校任教（助教）。1988年考入山東醫(yī)科大學(xué)藥物化學(xué)專(zhuān)業(yè)研究生，1991年畢業(yè)，獲理學(xué)碩士學(xué)位。同年留校留校任教。1992年晉升講師，1994年破格晉升為副教授、碩士導(dǎo)師。1997年3月—1999年3月，02年4-9月兩度赴西班牙國(guó)家科學(xué)院藥物研究所，作為訪問(wèn)教授從事國(guó)際合作課題研究，2001年晉升教授。2001年考入山東大學(xué)藥物化學(xué)專(zhuān)業(yè)博士生，2004年獲博士學(xué)位。

2010年擬招收博士研究生數(shù)量：3人

1．劉新泳, 徐文方等，川芎醇酯類(lèi)衍生物及其制備方法和含有川芎醇酯類(lèi)衍生物的藥物組合物與應(yīng)用。中華人民共和國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局，中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利， ZL02135989.X , 2005-1-12 
2．劉新泳，徐文方, 程先超等 川芎嗪烴基哌嗪類(lèi)衍生物、制備方法和藥物組合物與應(yīng)用。 中華人民共和國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局， 中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利，專(zhuān)利號(hào)：ZL200510045307.4，（2007-7-18）
3．劉新泳，徐文方, 閆任章等. 2，4-二取代雜環(huán)并[4,5-e][1,2,4]噻二嗪衍生物制備方法. 中華人民共和國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局。專(zhuān)利號(hào)：ZL2006 1 0043834.6  2008-6-11
4. 劉新泳，徐文方等.  N4-取代吡唑[4,5-e]]1,2,4]噻二嗪類(lèi)衍生物、制備方法及其藥物組合物與應(yīng)用。 中華人民共和國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局。專(zhuān)利號(hào)：ZL200510044297.2  2009-2
5. 劉新泳，徐文方, 林永強(qiáng)等. N1,N3-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮類(lèi)衍生物與應(yīng)用。中華人民共和國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局。專(zhuān)利號(hào)：ZL 200610043833.1， 2009年6月17日
6. 劉新泳，李錦等. N1，N3-二取代吡唑并[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮類(lèi)衍生物及其制備方法與應(yīng)用。專(zhuān)利號(hào)：ZL200710015052.6  中華人民共和國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局，2009年7月29
7. 劉新泳等。聚乙二醇修飾齊夫多定綴合物及其制備方法與應(yīng)用，中華人民共和國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局，專(zhuān)利號(hào)： ZL200710015587.3,   2010-1-21 。 
8.劉新泳等, 川芎嗪茋類(lèi)衍生物、制備方法和藥物組合物與應(yīng)用。中華人民共和國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局，專(zhuān)利號(hào)： ZL200710014906.9 ， 2010-2-03
9. 劉新泳等, 川芎嗪胍類(lèi)衍生物的制備方法及其應(yīng)用。中華人民共和國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局。申請(qǐng)?zhí)枺?nbsp;ZL200810157518.0  2010-06
1. Peng Zhan, Xinyong Liu*, Zhenyu Li, Zengjun Fang, Zhong Li, Defeng Wang, Christophe Pannecouque, Erik De Clercq. Novel 1,2,3-thiadiazole derivatives as HIV-1 NNRTIs with improved potency: synthesis and preliminary SAR studies. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2009; 17(16): 5920-5927. (15 August 2009).
2. Mingyan Yu, Xinyong Liu*, Zhenyu Li, Shuai Liu, Christophe Pannecouque, Erik De Clercq Synthesis and biological evaluation of novel 2-(substituted phenylaminocarbonyl methylthio)-6-(2,6-dichlorobenzyl)-pyrimidin-4(3H)-ones as potent HIV-1 NNRTIs. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2009;17: 7749–7754
3. Peng Zhan, Xinyong Liu*, Junjie Zhu, Zengjun Fang, Zhenyu Li, Christophe Pannecouque, Erik De Clercq. 1,2,3-Selenadiazole thioacetanilides: Synthesis and anti-HIV activity evaluation Bioorg Med Chem. 2009; 17(16): 5733-6146
4. Peng Zhan, Xinyong Liu*, Junjie Zhu, Zengjun Fang, Zhenyu Li, Christophe Pannecouque, Erik De Clercq. Synthesis and biological evaluation of imidazole thioacetanilides as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Bioorg Med Chem. 2009; 17(16): 5775-5781.
5. Xinyong Liu*, Peng Zhan, Christophe Pannecouque, Erik De Clercq. Design, Synthesis and Anti-HIV-1 Evaluation of Novel Arylazolylthioacetanilides as Potent NNRTIS.  Antiviral Research, Volume 82, Issue 2, May 2009, Pages A44-A45
6. Peng Zhan, Xinyong Liu*, Zengjun Fang, Zhenyu Li, Christophe Pannecouque, Erik De Clercq. Synthesis and anti-HIV activity evaluation of 2-(4-(naphthalen-2-yl)-1,2,3-thiadiazol-5- ylthio)-N-acetamides as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2009; 44 : 4648–4653
7.Xian-Chao Cheng, Xin-Yong Liu*, Wen-Fang Xu, Xiu-Li Guo Ning Zhang, Yuning Song Ligustrazine derivatives part 31: Design, synthesis and evaluation of novel acylpiperazinyl derivatives as potential cerebrocardiac vascular agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2009; 17: 3018–3024
8. Yuan Cao, Xinyong Liu* and Erik De Clercq. Cessation of HIV-1 Transcription by Inhibiting Regulatory Protein Rev-Mediated RNA Transport. Current HIV Research, 2009, 7(1):, 101-108
9. Yu Mingyan, Liu Xinyong* and Erik De Clercq. NF-κB: The Inducible Factors of HIV-1 Transcription and their Inhibitors. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2009, 9(1): 60-69
10. Jiyan Zhang, Xinyong Liu* and Erik De Clercq. Capsid (CA) Protein as a Novel Drug Target: Recent Progress in the Research of HIV-1 CA Inhibitors. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2009; Volume 9(4): April, 510-518.
11. Yan Wang, Xin-yong Liu* and Erik De Clercq. Role of the HIV-1 Positive Elongation Factor P-TEFb and Inhibitors Thereof.  Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2009, 9(3): 379-385
12. Peng Zhan and Xinyong Liu*. Designed Multiple Ligands: An Emerging Anti-HIV Drug Discovery Paradigm. Curr Pharm Des. 2009; 36(15): 1893-1917 
13. Peng Zhan, Zhenyu Li, Xinyong Liu* Sulfanyltriazole/tetrazoles: A Promising Class of HIV-1 NNRTIs. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2009, 9(8): 1014-1023
14. Peng Zhan, Xinyong Liu* and Zhanyu Li. Recent advances in the discovery and development of novel HIV-1 NNRTI platforms: 2006-2008 update. Current Medicinal Chemistry, 2009; 16(22): 2876-2889. (August 2009)
15. Peng Zhan, Xinyong Liu*, Christophe Pannecouque, Erik De Clercq. Design Strategies of Novel NNRTIs to Overcome Drug Resistance. Current Medicinal Chemistry, 2009; 16(29): 3903-3917.

承擔(dān)科研項(xiàng)目情況:
在從事抗病毒藥物研究方面，曾主持科技部中國(guó)-西班牙政府間國(guó)際合作課題“含硫雜環(huán)化合物的合成及其生物活性研究”(1997.1-1999.12) 和“新型蒽醌酮類(lèi)化合物的合成及其抗病毒、抗腫瘤活性研究”(2002.1-004.12)；主持科技部國(guó)際合作重點(diǎn)項(xiàng)目“新型非核苷類(lèi)HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的研究”（303DF000033，2003.10-006.12，50萬(wàn)）；主持國(guó)家自然基金“噻吩并噻二嗪新型非核苷類(lèi)HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的研究”（30371686, 2004.1-2006.12）以及山東省自然基金等課題；

在從事心腦血管藥物研究方面，曾主持山東省自然基金、山東省1020計(jì)劃、濟(jì)南市青年科技明星計(jì)劃項(xiàng)目等課題研究。

目前正在主持的課題：
1）新型HEPT類(lèi)HIV-1非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的設(shè)計(jì)、合成與活性研究，國(guó)家自然基金重大項(xiàng)目，項(xiàng)目編號(hào):  30910103908;  2010.01-2013.12  課題主持人
2) 靶向于HIV-1多靶點(diǎn)蛋白gp120的非等同雙靶點(diǎn)抑制劑研究, 國(guó)家自然基金-海外和港澳學(xué)者合作基金，項(xiàng)目編號(hào): 30928031,  2010.01-2012.12  國(guó)內(nèi)課題主持人
3) 川芎嗪阿魏酸酯抗心腦血管疾病候選藥物研究，國(guó)家重大新藥創(chuàng)制科技專(zhuān)項(xiàng)——候選藥物。項(xiàng)目編號(hào): 2009ZX09103-117，科技部，2008.10-2000.12，課題主持人
4) 取代噻二嗪類(lèi)HIV-1非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的設(shè)計(jì)、合成與活性研究，國(guó)家自然基金，項(xiàng)目編號(hào): 30873133；2009.1-2011.12, 課題主持人
5) 吡咯并噻三嗪類(lèi)HIV-1非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的設(shè)計(jì)、合成與活性研究。國(guó)家自然基金（項(xiàng)目編號(hào): 30772629）2008.01-2010.12, 課題主持人
6) 取代吡咯并噻三嗪新型非核苷類(lèi)HIV-1 NNRTIs的設(shè)計(jì)、合成與活性研究，教育部博士點(diǎn)基金（項(xiàng)目編號(hào): 20070422083）， 2008.1-2010.12 , 課題主持人
7) HIV-1 核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑AZT綴合藥物的研發(fā)。濟(jì)南市科技發(fā)展計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目 （項(xiàng)目編號(hào): 200705100），2007.10-2010.10, 課題主持人
8) 川芎嗪煙酸酯新型心血管藥物的合成與開(kāi)發(fā) 2006GG2202063 山東省科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目 2007.1-2009.12, 課題主持人

曾榮獲山東省教育廳科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)2項(xiàng)，山東省高等學(xué)校優(yōu)秀科研成果獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)1項(xiàng)；曾獲2001山東省青年科技獎(jiǎng)、獲2004山東省優(yōu)秀中青年重點(diǎn)科技人才、2004年獲濟(jì)南市青年科技明星獎(jiǎng)、2002年山東大學(xué)優(yōu)秀青年知識(shí)分子、2007年山東大學(xué)優(yōu)秀教師，山東大學(xué)2009年度優(yōu)秀研究生指導(dǎo)教師，2010年山東省醫(yī)學(xué)領(lǐng)軍人才等榮譽(yù)稱(chēng)號(hào)。

研究生：現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué)；現(xiàn)代藥物制備與分離技術(shù)。
本科生：生物有機(jī)化學(xué)；藥學(xué)英語(yǔ)；無(wú)機(jī)化學(xué)等。

 本專(zhuān)業(yè)已與美國(guó)Kansas大學(xué)藥學(xué)院（2名/年）、美國(guó)Georgia州立大學(xué)文理學(xué)院（2名/年）簽署聯(lián)合
培養(yǎng)博士研究生協(xié)議。
 

山東大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)研究所
(濟(jì)南市文化西路44號(hào)  郵編250012)
Tel. 086-531-88380270, 88382005, 
Fax. 086-531-88382548

E-mail: xinyongl@sdu.edu.cn 

Email：xinyongl@sdu.edu.cn
郵編：250012
 

從事工作領(lǐng)域：包括國(guó)內(nèi)外從事藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)的科研人員和大學(xué)院校的師資。