山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師--方浩簡(jiǎn)介

（1）基于腫瘤表面糖類標(biāo)志物的熒光探針研究
（2）基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的藥物合理設(shè)計(jì)、合成及生物活性研究
 

1996年：畢業(yè)于中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)院化學(xué)制藥專業(yè)，獲工學(xué)士
2001年：畢業(yè)于中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)專業(yè)，獲理學(xué)博士學(xué)位。
2001-2002年，美國(guó)密歇根大學(xué)藥學(xué)院進(jìn)行博士后研究工作。
2002-2004年,美國(guó)北卡州立大學(xué)化學(xué)系和佐治亞州立大學(xué)化學(xué)系進(jìn)行博士后研究工作。
2004.12 -至今，山東大學(xué)藥學(xué)院

招收2010年博士研究生、碩士研究生

1. Kuang-Hui Yang, Qiang Wang, Li Su, Hao Fang*, Xue-jian Wang, et al. Design and synthesis of novel chloramphenicol amine derivatives as potent aminopeptidase N (APN/CD13) inhibitors. Bioorg & Med Chem. 2009, 17, 3810-3817
2. Feng-Zhi Liu, Hao Fang*; Zhu, Hua-Wei Zhu, Wen-Fang Xu. Design, synthesis, and preliminary evaluation of 4-(6-(3-nitroguanidino)hexanamido)pyrrolidine derivatives as potential iNOS inhibitors. Bioorg & Med Chem. 2008, 16, 578-585
3. Yan-Ling Li, Hao Fang*, Wen-Fang Xu, Bing-He Wang.  New synthetic way to prepare 2-aryl-8-(piperidin-4-yl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one as key intermediate for CDK inhibitor. Chin. Chem. Lett. 2008, 19, 541-543
4.Feng-Zhi Liu, Hao Fang*, Wen-Fang Xu. An efficient way to coupling amine with derivatives of steric N-Boc-pyrrolidine- 2- carboxylic acid. Chinese. Chem. Lett. 2007, 18, 393-396
5.Fang, H.; Kaur, G.; Yan, J.; Wang, B. An Efficient Synthesis of Sterically Hindered Arylboronic Acids. Tetrahedron. Lett. 2005, 46, 1671-1674 

1. 設(shè)計(jì)、合成針對(duì)腫瘤細(xì)胞表面特異性寡糖的水溶性熒光探針, 國(guó)家自然基金(20602023)
2. 新型黃酮類細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑的研究
山東省科技攻關(guān) (2008GG10002010)
3．藥物化學(xué)，國(guó)家自然基金海外青年學(xué)者合作研究基金（30728031）

研究生: 藥物信息學(xué)、藥物設(shè)計(jì)學(xué)實(shí)驗(yàn)
本科生：藥物化學(xué)（雙語(yǔ)）、制藥工藝、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)

畢業(yè)碩士研究生兩人，在讀五人

電話：0531-88382731

E.mail  haofangcn@sdu.edu.cn

Email：haofangcn@sdu.edu.cn
郵編：250012
 

藥物化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)、有機(jī)化學(xué)